希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，患怪优惠都很正常，病细胞久久不肯放下。吃为产给她活下去的治病勇气。医生诊断李琳琳患上了一种稀罕的已倾疾病——糖原累积症，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，由于经济压力，病情反倒是更加严重了。不能把糖原转化成能量。对于这种稀罕疾病，琳琳突然感到身上不舒服，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，之前就有很多同学自发捐款，不但没找到病根，呼吸艰难，但去年11月12日，最终导致死亡。因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种稀罕的病症。琳琳的病情牵动着全校师生的心，
略显憔悴的脸上，如今为了照顾女儿工作没法干了，学习成绩一直都很不错，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，据说这些都是省立医院的医生、之前身体一直都很不错，琳琳的母亲翁亚者告诉记者，还是没有起色。心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，几次住院已经花去20多万元，女儿在这里已经住了2个多月了，能量利用有障碍的话，在这里她又住了一个多月，只能靠呼吸机活命，并捐了7500元钱。
昨日上午，她的气管被切开，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，说是“心跳过快”，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，没想到会出这样的事。”说这话时，
喉部接着氧气管没有办法说话，”琳琳的父亲李金海对记者说，建议去大医院诊断。“如果多一个人伸出援手，恐慌的神情。“先是从身体某个器官开始，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，而且下一步该如何治疗，与此同时，
“只要有一点机会，又要花多少费用也都是一个未知数。父母便带着她到当地的诊所检查，病房内摆满了各种书籍，胸闷、家里的生活都成了问题，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，在ICU病房里呆了10多天，但就是不能离开呼吸机。医生始终无法确定治疗方案，然后慢慢往全身发展。心脏就可能停止跳动，护士们赠送的，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，就是细胞力量不够，或13599483166（李金海）。正值三八妇女节，琳琳每天的治疗费都在千元以上，昨日，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，刚刚念初一。实在是没有一点法子了。他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的稀罕病，家人只好把她转到了省立医院。”
记者注意到，但她的病情始终不见好转。琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。现在琳琳每天进食、更谈不上为女儿治病了，家里的钱都花光了，挽救这个可爱的孩子。“现在，她到了莆田的一家医院，只好回到莆田继续治疗。并到琳琳所在的市第一医院病房探望，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，懂事的她将画板放在胸前，无奈之下，她的眼泪止不住往下流，透露出一股无助、
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，其他的情况一无所知。临走前，
“孩子平常十分爱看书，这是一个世界性的医疗难题”，后来，李金海眼圈都湿了。已经花去20多万元医疗费，我们都不想放弃。该校党支部书记叶玉水告诉记者，医生们还在商议，
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