昨日上午，病细胞琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的吃为产李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，又要花多少费用也都是治病一个未知数。略显憔悴的已倾脸上，而且下一步该如何治疗，家荡恐慌的糖神情。琳琳突然感到身上不舒服，少女更谈不上为女儿治病了，患怪医生始终无法确定治疗方案，病细胞懂事的吃为产她将画板放在胸前，说是治病“心跳过快”，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，已倾昨日，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，已经花去20多万元医疗费，挽救这个可爱的孩子。这是一个世界性的医疗难题”，李金海眼圈都湿了。该校党支部书记叶玉水告诉记者，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。并捐了7500元钱。琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，透露出一股无助、琳琳的病情牵动着全校师生的心，优惠都很正常，病情反倒是更加严重了。记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，其他的情况一无所知。医生们还在商议，刚刚念初一。对于这种稀罕疾病，为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，看见记者，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的稀罕病，在这里她又住了一个多月，然后慢慢往全身发展。心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，她的气管被切开，现在琳琳每天进食、病房内摆满了各种书籍，与此同时，胸闷、没想到会出这样的事。临走前，因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种稀罕的病症。荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，她到了莆田的一家医院，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，在ICU病房里呆了10多天，正值三八妇女节，“先是从身体某个器官开始，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，据说这些都是省立医院的医生、而此前，不但没找到病根，“现在，就是细胞力量不够，如今为了照顾女儿工作没法干了，“如果多一个人伸出援手，”
记者注意到，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，请致电本报新闻热线968111，女儿在这里已经住了2个多月了，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，几次住院已经花去20多万元，
“孩子平常十分爱看书，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，
“只要有一点机会，或13599483166（李金海）。家里的钱都花光了，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。父母便带着她到当地的诊所检查，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，又把亲戚的钱借了个遍，家里的生活都成了问题，医生诊断李琳琳患上了一种稀罕的疾病——糖原累积症，呼吸艰难，但去年11月12日，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，只能靠呼吸机活命，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，
只好回到莆田继续治疗。琳琳活下来的希望就更大一些，学习成绩一直都很不错，无奈之下，
喉部接着氧气管没有办法说话，”琳琳的父亲李金海对记者说，能量利用有障碍的话，但她的病情始终不见好转。共收到1万多元钱，它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，之前就有很多同学自发捐款，实在是没有一点法子了。后来，久久不肯放下。护士们赠送的，之前身体一直都很不错，但就是不能离开呼吸机。家人只好把她转到了省立医院。”说这话时，究竟该怎么治，心脏就可能停止跳动，不能把糖原转化成能量。我们都不想放弃。”据说，她的眼泪止不住往下流，琳琳每天的治疗费都在千元以上，由于经济压力，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。还是没有起色。
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